Помогаем пациентам пройти путь от диагноза до лечения
МБООППГ «Великан»

Помогаем пациентам пройти путь от диагноза до лечения

С 2012 года ВЕЛИКАН объединяет пациентов с тяжелыми эндокринными заболеваниями, развивает социальные проекты и поддерживает людей после онкологического лечения.

Поддержка после химиотерапии
Проект «Добрый парик»

Поддержка после химиотерапии

Адресная помощь детям, подросткам и взрослым: индивидуальные парики из натуральных донорских волос и движение «Донорство волос» по всей России.

Ранняя диагностика должна стать нормой
Акромегалия знает вся Россия

Ранняя диагностика должна стать нормой

Проект направлен на информирование, доступную диагностику ИФР-1 по ОМС и сокращение пути от первых симптомов до постановки диагноза.

2012 работаем с пациентами
Об организации

Социальные программы для пациентов и семей

«Великан» – это межрегиональная благотворительная общественная организация, которая с 2012 года начала свою деятельность с объединения пациентов с тяжелыми эндокринными заболеваниями и акромегалией, а с 2023 года дополнительно оказывает содействие в программах реабилитации людей с онкологическими заболеваниями. Развивает социальные проекты и социальное предпринимательство. Наша миссия - создание и запуск социальных программ, направленных на содействие ранней диагностике редких (орфанных) заболеваний, программ...

Поддержка на каждом этапе

Наша деятельность

Информационная и правовая поддержка

Информационная и правовая поддержка

Юридические консультации по лекарственному обеспечению, МСЭ, ОМС и ВМП.

Подробнее
Маршрутизация пациента

Маршрутизация пациента

Помощь в постановке, подтверждении или опровержении диагноза и подготовке документов.

Подробнее
Образовательные проекты

Образовательные проекты

Очные и онлайн-школы с эндокринологами, нейрохирургами и экспертами реабилитации.

Подробнее
Социальные программы

Ключевые проекты

Добрый парик

Добрый парик

Парики по индивидуальным размерам из натуральных донорских волос для людей после химиотерапии.

Подробнее
Акромегалия знает вся Россия

Акромегалия знает вся Россия

Проект ранней диагностики акромегалии и других патологий гипофиза.

Подробнее
Закрытое сообщество

Закрытое сообщество

Группа поддержки, где пациенты и близкие могут обмениваться опытом и не оставаться одни.

Подробнее
Новости и статьи

Новые материалы

«Право на право»: почему российские пациенты с редкими болезнями вынуждены доказывать, что они имеют право жить
2026 Юридические материалы
«Право на право»: почему российские пациенты с редкими болезнями вынуждены доказывать, что они имеют право жить

«Право на право»: почему российские пациенты с редкими болезнями вынуждены доказывать, что они имеют право жить Представьте: вам поставили редкий, жизнеугрожающий диагноз. Врач говорит, что...

Читать подробнее
«Акромегалию в Москве не лечат по правилам»: почему столичные пациенты с редкими болезнями вынуждены становиться инвалидами ради лекарств
2026 Лекарственное обеспечение
«Акромегалию в Москве не лечат по правилам»: почему столичные пациенты с редкими болезнями вынуждены становиться инвалидами ради лекарств

«Акромегалию в Москве не лечат по правилам»: почему столичные пациенты с редкими болезнями вынуждены становиться инвалидами ради лекарств Москва, 2026. Столица, где сосредоточены лучшие...

Читать подробнее
Головная боль при акромегалии: что важно знать пациентам
2026 Акромегалия
Головная боль при акромегалии: что важно знать пациентам

Головная боль при акромегалии: что важно знать пациентам По материалам научного обзора «Цефалгический синдром у больных акромегалией» (Проблемы эндокринологии, 2024) Почему тема головной...

Читать подробнее
Поддержать работу

Ваше пожертвование помогает запускать программы помощи

Средства помогают проводить школы пациентов, развивать правовую поддержку, информационные проекты и адресные программы.

Сделать пожертвование